A Testagen nem előfutára semmilyen hormonnak és nem is közvetlen receptor agonista. Kémiai jellege szinte minimalista-négy aminosavból áll, amelyek a Lys-Glu-Asp-Gly (KEDG) lineáris szekvenciájában vannak elrendezve, molekulatömege kevesebb, mint 500 dalton, ugyanakkor a hagyományos endokrin beavatkozástól drasztikusan eltérő szabályozási filozófiát testesít meg. Ez a molekula az oroszországi Szentpétervári Bioregulációs és Gerontológiai Intézetben, Khavinson csapata által a szövet-specifikus rövid peptidek több évtizedes kutatásából származik, és kezdeti izolálása a hereszövet-kivonatok bioaktív összetevőire vezethető vissza.
Alapfunkciók:
In vitro sejt- és állatmodell-rendszerekben a Testagen elsősorban az agyalapi mirigy elülső részében és a herék intersticiális sejtjeiben hat, szabályozva a hypothalamus{0}}hipofízis-gonadális tengely jelátvitelének hatékonyságát. Javíthatja a herék intersticiális sejtjeinek metabolikus állapotát, támogatja az endogén tesztoszteron bioszintézisét; fenntartja az ivarmirigy{3}}rokon sejtek fiziológiás morfológiáját, lelassítva a mirigyek életkorral összefüggő funkcionális degenerációját; segít a génexpressziós szabályozás feltárásában a spermatogenezis során; és közvetve beavatkoznak az agyalapi mirigy{5}}pajzsmirigy működésébe, befolyásolva a pajzsmirigy-stimuláló hormon felszabadulási ritmusát, és az alapanyagcserével{7}} kapcsolatos témákkal kapcsolatban. Egyes modellekben megfigyelték, hogy enyhíti az alacsony-fokú medencegyulladást, és az endokrin tengely károsodása utáni funkcionális rekonstrukció mechanizmusának tanulmányozására is használták. Alkalmas a hormonpótló terápia és a peptid{11}}alapú biológiai szabályozás közötti biológiai különbségek összehasonlítására.
Hatásmechanizmus
A pozitív töltésű lizin-maradék felelős a membrán nyomkövetéséért és a nukleáris bejutásért; a két savas oldallánc (Glu/Asp) fiziológiás pH-n -2 nettó töltést hordoz, elektrosztatikusan kötődik a DNS kisebb barázdájához és a hiszton H3/H4 farkához, feltételezhetően heterokromatint szabadít fel a StAR promoter régióban, lehetővé téve az RNS Pol II számára, hogy közvetlenül felemelkedjen{5}}a peptidhez tartozik, amely ugyanahhoz a magyarázathoz tartozik. promóter", nem receptor agonizmus, kináz foszforiláció vagy ioncsatornázás. Nem kötődik AR, LH receptorokhoz és nem gátolja az aromatázt; tisztán finom{7}hangolást végez a transzkripciós hozzáférési rétegen. A sejtek behatolása a klasszikus CPP-szekvencia helyett a pozitív töltésű aminosavakon alapul, ami rövid nukleáris tartózkodási időt és 2-4 órás in vitro felezési időt eredményez.
Tárolási feltételek
Liofilizált por: -20 fokos, lezárt, fénytől és szárítószertől védett, 24 hónapig stabil; rövid távú tárolás: 2-8 fok, ne haladja meg a 6 hónapot, ne helyezze a hűtőszekrény ajtajának polcára. Felbontás előtt melegítse szobahőmérsékletre, mielőtt kilyukasztja a dugót, hogy megakadályozza a kondenzációt és a hidrolízist. Feloldás (antibakteriális vizet/PBS-t tartalmazó steril víz/benzil-alkohol{17}}, lassan nyomja a fal mentén, és óvatosan forgassa, rázás nélkül): 2–8 fok, fénytől védve, 7–28 nap (a gyártó tartománya változó, óvatosan 7–14 nap). Kis adagokra osztva: -20 fokkal meghosszabbíthatja a tárolási időt, de kerülni kell az ismételt fagyasztási-olvadási ciklusokat; dobja ki, ha az oldat zavaros, pelyhes vagy karamellszínű. Sok savas maradékot tartalmaz; ha a pH lúgos, akkor hajlamos az izomerizációra; ne oldja fel nátrium-hidrogén-karbonát oldattal.
Óvintézkedések
A RUO jelölések azt jelzik, hogy az emberi érintkezés nem lehetséges. Bármilyen szubkután/intramuszkuláris injekció személyes használatra sérti a szabályozási piros vonalakat; A továbbértékesített injekciós üvegek és a klinikai gyógyszerek két különböző kérdés.
A feloldás koncentrációját kísérletileg számítjuk ki: 20 mg port plusz 2 ml BAC víz 10 mg/mL . 100 ug hozamot adunk 0,01 ml-be (1 egység inzulin injekció). Szigorúan tilos az injekciós üveg méretének vizuális becslése; használjon alacsony-adszorbens polimerázt és logót.
A COA-nak HPLC-nek kell lennie 98%-nál nagyobb vagy egyenlő, MS azonosítás, endotoxin szint, és nem tartalmaz túlzott TFA-maradékot; COA nélkül a por hulladéknak minősül.
Terhesség/szoptatás, a kórtörténetben szereplő prosztatarák/emlő ösztrogénérzékenység, androgén{0}}dependens daganatok, súlyos máj- vagy vesekárosodás-kerülje ezt a kezelést; az elméleti off{2}}cél kockázat nem kisebb, mint a TRT kockázata.
Az injekció beadásának helyén jelentkező bőrpír, enyhe duzzanat és átmeneti hőhullámok zajnak minősülnek; a prosztata tartós diszkomfort érzése, a mellérzékenység, az érzelmi izgatottság és a libidó kóros ingadozása szükségessé teszi az injekciós üveg azonnali leállítását.
Népszerű tags: tudományos kísérleti peptid testagen cas: 1026993-38-3, Kína tudományos kísérleti peptid testagen cas: 1026993-38-3 gyártók, beszállítók, gyár
