● Szintetikus eredetű: Laboratóriumi{0}}gyártású, amely biztosítja a tisztaságot és a konzisztenciát a természetes kivonatokhoz képest.
● Specifikusság: Kizárólag az agyalapi mirigy gonadotropin{0}}felszabadító hormonsejtjeit célozza meg, hatással van az LH/FSH-ra, és nem befolyásol közvetlenül más hormonokat, például a GH-t vagy a kortizolt (ellentétben néhány más peptiddel).
● Rövid felezési-életidő: A gonadotropin-felszabadító hormon (Gnadorelin) rendkívül rövid plazma-felezési ideje, jellemzően 2-15 perc. Ez gyakori, kis-dózisú, lüktető beadást igényel a fiziológiás állapotok utánzása érdekében – ez a jellemző alapvetően összeegyeztethetetlen a ritka 2 mg-os injekciókkal.
● A probléma a 2 mg-os adagolással: A 2 mg-os adag farmakológiailag túl magas ahhoz, hogy természetes pulzáló választ váltson ki. Egy ilyen nagy dózis jobban hasonlít a gyógyszeres kasztráláshoz (pl. prosztatarák kezelésében) használt Gnadorelin agonistához, mint egy fiziológiás stimulánshoz. Ez túlterheli a rendszert, ami kezdeti túlfeszültséghez vezet, amelyet gyors deszenzitizáció és elnyomás követ.
● Feloldást igényel: Általában liofilizált por formájában szállítják, és antibakteriális injekcióhoz való vízzel (BAC) kell feloldani a szubkután (SC) vagy intramuszkuláris (IM) injekció beadása előtt.
● Nincs közvetlen anabolikus hatás: a gonadorelin önmagában nem fejt ki izomnövekedést{0}}. Hatását teljes egészében a downstream endogén tesztoszteron (és a tüsző{2}}stimuláló hormon) növekedésével érik el.
Whatsapp: ＋85246360786
sararaws128@gmail.com